Kůň

Foal immunodeficiency syndrome

Foal immunodeficiency syndrome (FIS), dříve známý jako Fell pony syndrom, byl poprvé objeven v roce 1998. Jedná se o fatální dědičné onemocnění projevující se u hříbat dvou navzájem příbuzných britských plemen felský (Fell) pony a […]

Geneticky podmíněné

Trombopatie

Trombopatie, anglicky thrombopathia basset hound type, je dědičné onemocnění, které se vyznačuje poruchou srážení krve, protože v důsledku genetické mutace dochází k narušení správné funkce krevních destiček. Tento vrozený defekt byl popsán u psů plemene baset a […]

Geneticky podmíněné

Startle disease

Pro vrozené onemocnění startle disease (SD), odborně také hyperekplexie, nenajdeme český ekvivalent. Bližší představu o této dědičné nemoci můžeme získat, pokud si přeložíme anglické slovo startle, což znamená leknout se, polekat se, vyplašit. Slovo disease […]

Geneticky podmíněné

Imerslund‐Gräsbeck syndrom

Imerslund‐Gräsbeck syndrom (I-GS), neboli intestinální malabsorpce kobalaminu, je charakterizován sníženým vstřebáváním vitaminu B12 z tenkého střeva postižených psů, někdy doprovázený mírnou proteinurií (vylučování bílkoviny ledvinami a močí). Tato vrozená vada byla popsána u psů plemene bígl […]

Kůň

Hydrocefalus u fríských koní

Hydrocefalus je vrozený defekt vyskytující se u fríských koní a je charakterizován hromaděním mozkomíšního moku v mozku. Tato vada je dědičná a vznikla pravděpodobně na základě letitého inbreedingu v populaci, tj. křížením příbuzných jedinců. U koní […]

Geneticky podmíněné

Kongenitální noční slepota

U psího plemene briard byla popsána vrozená oční vada, tzv. kongenitální noční slepota (angl. congenital stationary night blindness, CSNB), v odborné literatuře nazývána také jako retinální dystrofie. Nemoc se projevuje jako zhoršené vidění obzvláště za šera […]

Geneticky podmíněné

Syndrom suchého oka a kudrnaté srsti

Obecný pojem „syndrom suchého oka a kudrnaté srsti“ (anglicky dry eye curly coat syndrome,CCS) zahrnuje dvě onemocnění, odborně nazývané kongenitální keratoconjunctivitis sicca  a ichtyosiformní dermatóza (CKCSID). Jedná se o vrozený a dědičný stav, který byl […]

Geneticky podmíněné

Toxikóza mědí u bedlington teriérů

Toxikóza mědí, anglicky copper toxicosis in Bedlington terriers (CT-BT), je geneticky podmíněné onemocnění, při kterém dochází k narušení metabolismu mědi a k jejímu  následnému hromadění v organismu. Toto onemocnění je také charakterizováno jako chronická hepatitida (zánět jater) s ukládáním […]

Geneticky podmíněné

Anomálie oka kolií

Anomálie oka kolií, v odborné literatuře uváděna jako CEA (collie eye anomaly) nebo hypoplazie cévnatky (choroidální hypoplazie, CH), je celosvětově rozšířené vrozené dědičné onemocněním očí u různých plemen psů.1 I přes to, jak se nemoc jmenuje, […]