Co to je amyloid? Amyloid je nerozpustný degradační produkt proteinů. Tato bílkovina, či fragment bílkoviny je nesprávně sestavený protein, který je hůře degradovatelný. Mnoho proteinů může tvořit amyloidy, nejčastějším amyloidem je však amyloid A, utvářený […]
U koček rozlišujeme tři formy progresivní retinální atrofie (PRA), s pozdním nástupem recesivně dědičná dysplazie tyčinek (rdAc), včasná forma a dominantně dědičná dysplazie tyčinek (rdy) a, o které budeme v tomto článku pojednávat. Nemoc se vyskytuje také […]
Štítná žláza (glandula thyroidea) je podlouhlá žláza tvořená folikuly umístěná v oblasti krku, kde těsně přiléhá na průdušnici kočky ve formě dvou laloků. Endokrinní funkce žlázy spočívá v produkci dvou důležitých hormonů- trijodthyroninu (T3) a thyroxinu (T4), které regulují látkovou výměnu na úrovni […]
U koček rozlišujeme tři formy progresivní retinální atrofie (PRA), včasná forma, dominantně dědičná dysplazie tyčinek (rdy) a s pozdním nástupem recesivně dědičná dysplazie tyčinek (rdAc), o které budeme v tomto článku pojednávat. Jaká je příčina nemoci? Nemoc […]
Co to jsou lyzosomy a co způsobuje mutace? Lyzosomy jsou orgány (organely) buňky, které se podílí na degradaci složek nepotřebných nebo toxických pro buňku, také zpracovávají a předělávají různé sloučeniny na jiné. Obsahují mnoho enzymů […]
Jaká je příčina nemoci? Nemoc je způsobena mutací, konkrétně delecí, čili vyjmutím bazí na genu LIX1, chromozomu A1q. K expresi genu LIX1 dochází hlavně v centrálním nervovém systému a přesto, že role tohoto genu není zcela […]
Gangliosidóza (GM) je původem geneticky zprostředkovaná choroba narušující metabolismus lipidů (tuků) způsobující následné hromadění látek, které by za normálních okolností byly využity dále v metabolických dráhách. Nemoc způsobuje mutace v genu kódující enzym odbourávající gangliosidy (složené lipidy). […]
Role kolagenu Kolagen je ve vodě nerozpustná bílkovina nacházející se ve tkáních (kůže, klouby, šlachy…), kterým dodává pevnost. Existuje mnoho variant kolagenu, nejčastěji zastoupení je kolagen typu I. Bez přítomnosti kolagenu je kůže povislá, protože […]
Příčina Glaukom je onemocnění pro jehož rozvoj je důležitým rizikovým faktorem zvýšený nitrooční tlak a vede ke vzniku slepoty. Nitrooční tlak ve fyziologickém rozmezí je důležitý pro strukturální a fyziologické pochody v oku. Komorová voda […]
Glykogen storage desease IV neboli glykogen střádající choroba patří mezi glykogenózy, choroby způsobené střádáním glykogenu z důvodu chybějícího nebo defektního mechanismu odbourávajícího glykogen. Onemocnění vyvolává mutace v genu GBE. Dochází zde k vymazání části informace a zastoupení jí […]
Copyright © 2024 | MH Magazine WordPress Theme by MH Themes
