Ataxie finských honičů (FHA) je dědičné onemocnění, které se projevuje rychle se zhoršující cerebelární ataxií u zvířat v mladém věku. Ataxie je důsledek postižení motorického centra nervové soustavy – mozečku (cerebellum). Jeho poškození se projevuje […]
Raineův (Raine) syndrom je vzácné dědičné onemocnění známé u border kolií s autosomálně recesivním způsobem přenosu, kdy k příznakům nemoci dochází po zdědění zmutovaného genu od obou rodičů u 25 % potomků. Pokud štěně zdědí mutaci jenom […]
Imerslund‐Gräsbeck syndrom (I-GS), neboli intestinální malabsorpce kobalaminu, je charakterizován sníženým vstřebáváním vitaminu B12 z tenkého střeva postižených psů, někdy doprovázený mírnou proteinurií (vylučování bílkoviny ledvinami a močí). Tato vrozená vada byla popsána u psů plemene bígl […]
Kraniomandibulární osteopatie (CMO) je vzácná dědičná porucha kostí, která byla poprvé hlášena u west highland white teriérů v roce 1958. Toto plemeno je pro výskyt nemoci typické, nicméně objevuje se i u jiných plemen psů, […]
Syndrom Van den Ende-Gupta (VDEGS) je vzácná dědičná porucha, která se vyskytuje u foxteriérů a lidí se společnou příčinou vzniku v defektním genu kódujícím bílkovinu SCARF2. Porucha je charakterizována zpomaleným vývojem a deformacemi kostí, především v […]
DEB je vzácné dědičné onemocnění lidí a různých plemen psů vznikající na základě souboru postižených genů, projevující se tvorbou puchýřů a dalších postiženích na kůži a sliznicích. Byla popsána nová mutace způsobující DEB u psů […]
Osteochondrodysplasia miniature poodle type (OCD), či také pseudoachondroplastická dysplazie (PSACH) je genetické onemocnění pudlů postihující pohybový systém. Osteochondrodysplazie je obecný termín popisující postižení kostní a chrupavek. Příčin může být více, v tomto článku se budeme zabývat […]
Bardet-Biedl syndrom je vzácné dědičné onemocnění spojené s poškozením sítnice u maďarského puli v mladém věku. Dědí se autozomálně recesivně, nemoc se projeví pouze po předání genu od obou rodičů ve 25 % případů. Příčinou jsou chybně […]
Alexandrova choroba (AD) je dědičná porucha, která postihuje podpůrné buňky nervového systému (buňky vyživující nervovou tkáň) a poškozuje tak jeho funkce. Byla popsána u lidí, ve veterinární medicíně je velmi vzácná – byla hlášena jenom […]
Historie a výskyt První zmínky tohoto onemocnění jsou z roku 1993. Tehdy se uvažovalo o příčinách jako jsou srdeční arytmie, intolerance tepla, endokrinní příčiny, myopatie nebo neurologické postižení. V roce 2007 byla však objevena mutace […]
Copyright © 2024 | MH Magazine WordPress Theme by MH Themes
