Burmese head defect (BHD) známý také jako frontonasální dysplazie je genetické onemocnění postihující kosti tváře, vyskytující se barmských koček. Mutace způsobující onemocnění se nachází v genu ALX1 (Aristaless-Like Homeobox), kde nastalo vymazání 4 aminokyselin z genetické informace. […]
Autoimunitní lymfoproliferativní syndrom (ALPS) je akutní onemocnění genetického původu, vyskytující se u britských krátkosrstých koček z Austrálie a Nového Zélandu. U jiných plemen se mutace nevyskytuje. Mutace se nachází v genu FASLG, kde dojde ke včlenění adeninu […]
Hypokalemie nebo hypokalemická periodická polymyopatie (BHP) je dědičné onemocnění vyskytující se zvláště u Barmských koček, ale setkat se s ním můžeme také u plemen jako Burmilla, Bombay, Cornish Rex, Devon rex, Singapura, sphynx, Australian Mist, Tonkinese, […]
Výskyt byl zaznamenán u domácích krátkosrstých, dlouhosrstých a Perských koček. Mutace se nachází v genu MAN2B1 a kóduje enzym důležitý v metabolismů sacharidů. Tento enzym alfa-D-manosidóza rozkládá oligosacharidy, molekuly krátkých sacharidů, na menší komponenty. Porucha funkce této […]
Osteochondrodysplasia miniature poodle type (OCD), či také pseudoachondroplastická dysplazie (PSACH) je genetické onemocnění pudlů postihující pohybový systém. Osteochondrodysplazie je obecný termín popisující postižení kostní a chrupavek. Příčin může být více, v tomto článku se budeme zabývat […]
Vývoj plemene Plemeno skotská klapouchá kočka bylo poprvé objeveno v šedesátých letech minulého století ve Skotsku, kde se vyskytla kočka s mutací, způsobující ohnutí uší dopředu, dodávající tak kočce tvář sovy. Plemeno začalo být uznávané o pár […]
Hypotrichóza je snížený růst ochlupení a vyskytuje se také u sphynxů, donkeyů a peterbaldů. Birma vznikla křížením siamské a perské kočky na začátku 20. století. Bezsrstost se vyskytuje u siamské kočky (u perské není popsaná), […]
Mutace a její původ Manská neboli manx kočka, je plemeno vyznačující se chybějícím ocasem nebo jeho zkrácením. Plemeno je uznáváno mnoha organizacemi a vzniklo přirozeně na ostrově Isle of Man, kde je chráněné. Tento znak […]
Kongenitální myotonie (CM) koček je vrozená nemoc postihující svaly, vyznačující se nemožností relaxace svalstva po předchozím stahu. Je způsobená defektem a mutací v chloridových kanálech CLCN1. Ta způsobí ztrátu podstatné části kódující oblasti proteinu. Kanály se […]
Hypertrofická kardiomyopatie (HCM) je onemocnění srdce, vyskytující se až u 60 % koček se srdečními problémy. Příčin této choroby je mnoho, jednou z nich jsou mutace děděné v rodinách. U mainských mývalích koček je to nejčastěji mutace v genu […]
Copyright © 2024 | MH Magazine WordPress Theme by MH Themes
